भारत ने पहली डेंगू वैक्सीन QDENGA को दी मंजूरी
भारत ने 4 से 60 वर्ष के लोगों के लिए पहली डेंगू वैक्सीन, QDENGA, को मंजूरी दी है। यह मंजूरी भारत के औषधि नियंत्रक जनरल (DCGI) द्वारा नई दवाओं और नैदानिक परीक्षण नियमों के तहत दी गई है। यह वैक्सीन डेंगू के खिलाफ देश की लड़ाई को मजबूत करने की उम्मीद है, जो हर साल लाखों भारतीयों को प्रभावित करता है। जापानी फार्मास्यूटिकल कंपनी Takeda द्वारा विकसित, QDENGA भारत में स्वीकृत पहली डेंगू वैक्सीन है और यह चारों डेंगू वायरस के प्रकारों - DENV-1, DENV-2, DENV-3 और DENV-4 के खिलाफ सुरक्षा प्रदान करती है। यह महत्वपूर्ण है कि इसे पूर्व-वैक्सीनेशन रक्त परीक्षण की आवश्यकता के बिना प्रशासित किया जा सकता है।
QDENGA एक जीवित-attenuated tetravalent डेंगू वैक्सीन है जो प्रतिरक्षा प्रणाली को चारों डेंगू वायरस के प्रकारों को पहचानने और लड़ने के लिए प्रशिक्षित करती है। यह वैक्सीन दो खुराकों में दी जाती है, जो 0.5 मि.ली. उपचर्मीय इंजेक्शन के रूप में तीन महीने के अंतराल पर होती है। चूंकि भारत में चारों डेंगू वायरस के प्रकार प्रचलित हैं, इसलिए प्रत्येक प्रकार के खिलाफ सुरक्षा को गंभीर डेंगू और अस्पताल में भर्ती होने के जोखिम को कम करने के लिए आवश्यक माना जाता है।
इस मंजूरी का महत्व
भारत दुनिया के डेंगू के बोझ का लगभग एक तिहाई हिस्सा उठाता है। 2025 में 113,000 से अधिक डेंगू मामलों की आधिकारिक रिपोर्ट की गई थी, लेकिन विशेषज्ञों का मानना है कि वास्तविक संख्या हर साल लाखों में हो सकती है क्योंकि कई मामले अनिर्धारित या अप्रतिबंधित रह जाते हैं। तेजी से शहरीकरण, जलवायु परिवर्तन, स्थिर जल और मच्छरों की प्रजनन में वृद्धि ने देश के कई हिस्सों में डेंगू को एक साल भर की सार्वजनिक स्वास्थ्य चिंता बना दिया है। कई वायरल बीमारियों के विपरीत, डेंगू के लिए वर्तमान में कोई विशेष एंटीवायरल उपचार नहीं है। चिकित्सा देखभाल मुख्य रूप से जलयोजन, लक्षण प्रबंधन और जटिलताओं को रोकने पर केंद्रित होती है।